2015年9月22日，在公司一樓報告廳舉辦了《2015版藥典對制劑工作新要求及制劑的立卷審查》、《2015版藥典和2010版藥典對比分析》培訓，培訓分別由藥物制劑三部經理丁剛和藥物分析一部經理紀德勝主講，藥物制劑部70余人、藥物分析部100余人分別參加了上述培訓。主講人對2015版和2010版藥典的不同要求進行了討論分析，對制劑和分析的立卷審查要點進行了詳細講解，與會人員積極參與討論，取得了良好反響。公司將根據目前注冊政策的變化要求，將定期組織舉辦各類培訓和法規解讀，以適應和滿足新的注冊形勢下的新要求。