2014年5月15-17日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）在江蘇省南京市舉辦“藥物研究監管研討會”。總局藥化注冊司、核查中心、藥審中心、各省藥監局及全國藥物研發企業代表參加了研討會。我司作為唯一非生產型藥物研發企業與恒瑞醫藥、正大天晴、信誼藥業、麗珠制藥、先聲藥業等生產型研發企業作為藥物研發企業代表參加了研討會，共同對《藥品注冊現場核查管理規定》、《關于加強藥物研究監管方案》進行了研討并提出合理化建議。我司常務副總經理蔣玉偉女士出席會議并發表講話。